近日，珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司申報的注射用比阿培南（規格：0.3g）經(jīng)國家藥品監督管理局審批，通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)（受理號：CYHB2150546國）。

注射用比阿培南為新型碳青霉烯類(lèi)抗生素，具有抗菌譜廣、對β-內酰胺酶穩定的特點(diǎn)。臨床適用于由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、急性支氣管炎等的治療。相比于其它碳青霉烯類(lèi)品種，比阿培南具有腎毒性小、無(wú)中樞神經(jīng)系統毒性等特點(diǎn)?，F時(shí)，比阿培南為國家醫保目錄（二零二一版）乙類(lèi)藥品。

本次獲批將進(jìn)一步有助于聯(lián)邦制藥鞏固于抗感染領(lǐng)域的優(yōu)勢地位。聯(lián)邦制藥將持續致力于新產(chǎn)品研發(fā)及推進(jìn)一致性評價(jià)，為患者提供更多安全高效的用藥選擇。

文：集團投資者關(guān)系部